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南宁兴宁万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

南宁肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

这是一项通过检测肿瘤组织判断同源重组修复功能是否受损,从而评估靶向药物疗效的基因检测。

适用人群

  • 在南宁的医院被诊断为卵巢癌,考虑使用PARP抑制剂治疗前。
  • 在南宁被诊断为三阴性乳腺癌,需要寻找更多治疗选项。
  • 在南宁确诊为胰腺癌、前列腺癌等,医生建议评估靶向治疗机会。
  • 患有乳腺癌或卵巢癌,且家族中有多人患有相关癌症。
  • 在南宁接受过常规治疗后效果不佳,希望了解新的治疗方向。
  • 希望为后续治疗选择,获取更全面的分子层面的信息。

检测内容

这项检测好比是检查您体内肿瘤细胞的一套关键‘维修工具’是否失灵了。这套工具叫做‘同源重组修复’系统,专门负责修复细胞分裂时可能出错的DNA。我们的检测通过分析肿瘤组织的基因,主要评估两个核心指标:BRCA基因是否有害突变,以及由此延伸出的基因组不稳定性评分。如果发现这套‘维修工具’功能有缺陷,就意味着肿瘤细胞对一类叫做‘PARP抑制剂’的靶向药物可能特别敏感,这为治疗提供了新的方向。需要了解的是,这项检测主要针对肿瘤组织样本,反映的是肿瘤细胞的特性,而非您与生俱来的遗传体质。它是一次性的状态评估,主要服务于当前的治疗决策。

检测流程

检测需要您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本。通常使用存档的石蜡包埋组织块或切片即可,无需您再次接受有创操作。如果您在南宁的合作机构内,样本可由院内直接交接;若您在外地,我们会提供专业的冷链邮寄服务,您只需按照指引将样本寄出。整个过程对您本人而言非常方便,没有额外的疼痛或空腹要求,核心是确保样本的合规获取与安全递送。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对特定基因突变和基因组特征的检测具有高度的技术可靠性。检测在专业的实验室环境中进行,严格遵守操作规范,确保生物信息安全。报告结果由专业人员分析生成。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,若组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。最终的报告解读需要结合您的具体情况,由您的主治医生进行综合判断,本检测结果是重要的参考依据之一。

详细流程

  1. 您或您在南宁的医生通过官方渠道进行检测咨询与申请。
  2. 根据指引,从医院病理科调取合格的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。
  3. 在南宁的合作网点提交样本,或使用我们提供的邮寄材料安全寄送样本。
  4. 实验室收到样本后,进行质量评估与信息核对。
  5. 对合格样本进行基因提取、文库构建与高通量测序。
  6. 生物信息团队分析数据,计算HRD评分并解读BRCA状态。
  7. 生成详细的检测报告,并由专家进行审核。
  8. 报告完成后,将通过安全方式发送给您及您指定的南宁医生。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个HRD检测有什么用呢?
主要作用是帮助评估您是否适合使用特定类型的靶向药物,比如PARP抑制剂。检测结果为阳性的情况下,使用这类药物的效果可能会更好,这为制定治疗方案提供了一个重要的参考信息。
做这个检测需要抽血吗?还是要肿瘤组织?
检测通常需要您的肿瘤组织样本,这是最理想的检测材料。如果您之前做过手术或穿刺活检,可以使用存档的石蜡包埋组织块或切片。在某些情况下,也可能采用新鲜组织或血液样本作为补充,具体需根据医生的建议和检测机构的要求来确定。
我直接去南宁的医院做这个检测,也是7040块吗?价格是全国统一的吗?
价格并非全国统一。7040元是我们机构的定价,不同检测机构或医院因技术平台、服务内容不同,定价会有差异。建议您在南宁具体咨询比较。
我家孩子才8岁,得了妇科肿瘤,能做这个检测吗?
您好,基因检测没有绝对的年龄限制。对于儿童肿瘤,检测的意义在于指导治疗和评估遗传风险。是否需要进行HRD检测,关键在于其肿瘤类型是否适用以及检测结果能否对治疗方案产生明确的指导作用,这需要儿童肿瘤科医生进行专业评估。
在南宁做的话,具体是在哪个医院还是机构啊?
您好,我们在南宁有多家合作的采样点,通常是大型的体检中心或有资质的第三方医学检验所。下单后,我们的顾问会为您匹配距离您最近、最方便的采样地点。

注意事项

  • 请在医生建议下考虑此项检测,并充分了解其目的与意义。
  • 确保申请检测的姓名、病理号等信息与样本信息完全一致。
  • 提前与医院病理科沟通,确认可以调取并用于检测的样本类型与数量。
  • 若选择邮寄,请使用配套的专用冷链运输箱,并尽快寄出。
  • 检测费用为7040元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果仅针对本次送检样本,反映送检时的肿瘤特征。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

孟** 已验证 家族史筛查

我是胰腺癌患者,知道这个病凶险,所以任何可能帮到治疗的手段都想试试。HRD检测是自费的,对我们家庭有压力,但家人坚持要做。检测本身没问题,报告也专业。只是等待结果的那两周特别煎熬,每天都很焦躁,建议能不能给危重患者提供加急通道,哪怕适当加些费用我们也愿意。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情,感谢您提出的重要建议。我们已记录,并会紧急评估为部分急需结果的患者开设加急流程的可行性。我们深知时间对于肿瘤患者的意义,会尽全力优化。感谢您的直言,祝您战胜病魔!

2026-05-1546人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

家里有癌症家族史,我主动来做筛查。咨询师不仅讲了检测本身,还额外分享了一些针对高风险人群的生活方式和体检建议,感觉收获超出了检测本身,这种人文关怀让人心里暖暖的。

机构回复

感谢您的高度评价。我们相信,健康管理是综合性的。在提供精准检测服务的同时,分享科学的预防理念,是我们应该做的。愿您与家人一直健康平安。

2026-05-1058人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

为妈妈(肝癌家属)咨询和办理的。客服专业,流程便捷。但感觉价格还是偏高了些,虽然有医保报销一部分,但自付金额对普通家庭来说仍是一笔不小的负担,希望未来能更亲民。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的直言。检测成本涉及高端技术和复杂分析。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极拓展更多支付方式,希望能让更多患者受益。

2026-05-1313人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,术后医生推荐做这个检测看看后续治疗方案。我最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的具体病情,分析了HRD状态可能带来的不同治疗路径和机会,让我对自己接下来的治疗方向清晰了很多。

机构回复

为您提供个性化的报告解读,正是我们服务的核心。我们深知每位患者的情况都独一无二,专家的解读旨在帮助您和主治医生做出更精准的决策。祝您康复顺利!

2026-05-0314人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌术后患者,我做了这个检测想看看有没有靶向药机会。报告很精确,不仅明确了HRD阳性,还详细列出了相关的基因突变点位和致病性分析,连文献来源都有。我的主治医生看了也说数据很可靠,直接参考制定了方案。专业性没得说!

机构回复

感谢您的细致反馈!报告的准确性和科研级的数据支撑是我们的核心追求。能为您的主治医生提供可靠的决策依据,并最终助力您的治疗,我们深感欣慰。祝您早日康复!

2026-04-2050人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

家人确诊后我手忙脚乱,是你们的顾问帮我理清了思路:先做哪个检测,这个检测和别的有什么区别,结果会如何影响治疗选择。他们像向导一样,在我最迷茫的时候指了条明路。

机构回复

在确诊初期的混乱阶段,清晰的专业指导尤为重要。我们很荣幸能扮演‘向导’的角色,帮助您梳理脉络,做出有条理的决策。感谢您的信任,祝家人早日康复。

2026-04-2719人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-01-3121人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

肠癌术后做的检测。采样时我对采血管类型有疑问(因为之前做过别的检测采血管不一样),打了个客服电话,马上就转接了技术老师,解释得很专业,打消了我的疑虑。这种随时能找到专业支持的感觉很好。

机构回复

感谢您的反馈!确保样本规范是准确检测的第一步,我们配备专业的支持团队就是为了及时解答各种技术疑问。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-02-0618人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

等待报告时间稍微久了点,催了一次客服,态度很好但也没能加快,有点着急。价格方面,虽然不便宜,但看到报告那么厚一本,还有详细的参考文献和解释,感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助,所以还是给好评。

机构回复

感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,缩短周期。再次感谢您的耐心等待!

2026-03-1052人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做检测的,用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻,特别是对BRCA基因突变位点的解读,不仅仅是‘致病性’或‘良性’,还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生,他称赞这部分内容非常详实,直接支持了他的用药判断。专业性没得说。

机构回复

能得到您和您的主治医生的专业认可,我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级,是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。

2026-01-2024人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

检测对于靶向用药参考很有价值,这点我认可。客服和跟进的老师态度都很好。我打4星是因为报告内容虽然专业,但对于非医学背景的人,还是有些深奥。虽然有解读,但报告本身的文字表述如果能再增加一些通俗的总结性板块,比如‘结论速览’之类的,家属自己看的时候会更安心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何让专业报告更亲民、更易读,是我们一直在探索的课题。您提到的‘结论速览’板块非常有建设性,我们会认真研究,在后续的报告版本中加以优化。

2026-03-0267人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,整个过程最让我感动的是售后。提交样本后,每隔一段时间就有短信或电话更新进度,不是那种冷冰冰的机器通知。报告出来后,不是扔给我就完了,解读老师主动约时间,还问我父亲最近的身体状况,结合情况给了用药和生活调理建议,感觉是真的在关心病人。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知在治疗过程中,及时的进度同步和贴心的关怀至关重要。我们致力于将专业服务与人文关怀结合,后续您父亲治疗中如有任何新情况需要咨询,我们的团队仍在为您服务。

2026-02-2055人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

我爸爸是肝癌晚期,医生建议做HRD检测看看有没有靶向药机会。带他来做检测那天,我心里挺慌的。但一到那地方就觉得安心,环境特别干净明亮,没有医院那种消毒水味,反而有淡淡的清香。护士带我们进了一个独立的咨询室,私密性好,我爸聊病情时没那么多顾虑。采样过程也快,医生手法很稳。总的来说,第一印象的专业感给家属打了强心针。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属陪同就诊时的焦虑,因此特别注重营造安心、私密的就诊环境。独立的咨询空间能更好地保护患者隐私,让沟通更充分。很高兴我们的细节能得到您的肯定,祝愿老先生治疗顺利。

2025-12-1215人觉得有用
高** 已验证 体检异常

乳腺癌术后复查做的检测。最感动的是,报告出来后有专人电话通知,并且主动询问我是否需要帮助预约主治医生进行解读。这种后续的跟进服务让我觉得他们不是检测完就结束了,是真的在关心我的康复全程。

机构回复

您的康复之路,我们愿尽一份绵薄之力。检测只是起点,我们希望通过持续的跟进服务,确保检测结果能真正融入到您的治疗与康复管理中。感谢您的信任!

2026-02-2613人觉得有用
丁** 已验证 肠癌患者

我妈是卵巢癌,医生建议做HRD检测看看能不能用PARP抑制剂。检测费六千多,一开始觉得挺贵的,但仔细一想,如果检测结果能用上靶向药,可能比化疗少受罪,长期看也许更省钱。现在结果出来了,是阳性,医生已经给开了药。感觉这个检测像是为后续治疗铺路,钱花得值。

机构回复

非常感谢您的认可!确实,HRD检测的核心价值在于为精准治疗提供关键依据,帮助患者筛选出可能获益的靶向治疗方案,避免无效治疗带来的身心负担和经济浪费。祝阿姨治疗顺利!

2025-12-0631人觉得有用

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